thealthЗдравоохранение ТаджикистанаHealth care of Tajikistan0514-2415Редакция журнала «Здравоохранение Таджикистана»thealth-145Research ArticleСтатьиОСОБЕННОСТИ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ РЕПРОДУКТИВНЫХ ОРГАНОВ СРЕДИ ЖЕНЩИН В РОДСТВЕННОМ БРАКЕFEATURES OF CONGENITAL MALFORMATIONS OF REPRODUCTIVE ORGANS AMONG WOMEN IN CONSANGUINEOUS MARRIAGEАминоваФ. Б.AminovaF. B.noemail@neicon.ruХоджамуродоваД. А.KhojamurodovaD. A.noemail@neicon.ruКосимоваФ. О.KosimovaF. O.noemail@neicon.ruИбрагимоваФ. И.IbragimovaF. I.noemail@neicon.ruИнститут последипломного образования в сфере здравоохранения РТТаджикистанInstitute of Postgraduate Education in Healthcare of the Republic of TajikistanTajikistanТаджикский научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и перинатологииТаджикистанTajik Research Institute of Obstetrics, Gynecology, and PerinatologyTajikistan20190408202104916Copyright © Аминова Ф.Б., Ходжамуродова Д.А., Косимова Ф.О., Ибрагимова Ф.И., 20212021Аминова Ф.Б., Ходжамуродова Д.А., Косимова Ф.О., Ибрагимова Ф.И.Aminova F.B., Khojamurodova D.A., Kosimova F.O., Ibragimova F.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.zdrav.tj/jour/article/view/145

Цель исследования. Изучить особенности врождённых пороков репродуктивных органов у девушек подростков и женщин репродуктивного возраста в родственном браке. Материалы и методы исследования. За период 2015-2018 гг. в отделении гинекологической эндокринологии ГУ «НИИАГиП» обратились 182 пациентки с изолированными и сочетанными врождёнными аномалиями развития репродуктивных органов и мочевыделительной системы. Результаты исследований и их обсуждение. В настоящей статье определена частота встречаемости врожденных пороков репродуктивных органов в родственном браке, которая составила 39,0%. Диагностирован высокий удельный вес (70,4%) врожденных аномалий репродуктивных органов в близкородственных брачных союзах. Частота врожденных пороков репродуктивных органов не зависит от количества родов и акушерского анамнеза. Но выявлена зависимость от очередности родов: при рождении первого ребенка частота аномалий составила 42,3% случаев, второго ребенка 30,2%, третьего 15,4%, четвертого 7,1%. Заключение. Высокая частота встречаемости врожденных пороков репродуктивных органов наблюдается в 39,0% в родственном браке. Диагностирован высокий удельный вес 70,4% врожденных аномалий репродуктивных органов в близкородственных брачных союзах. Определена зависимость от очередности родов.

Aim. To study features of congenital malformations of reproductive organs among women in consanguineous marriage Material and methods. Patients with isolated and combined congenital malformations of reproductive and urinary organs admitted to the department of gynecological endocrinology in the number of 182 during 2015-2018. Results and discussion. The rate of congenital malformations of reproductive organs among women in consanguineous marriage in the current study was 39, 0%. The density of congenital malformations was 70, 4%. The rate of congenital malformations of reproductive organs did not correlate with the number of deliveries and obstetric anamnesis. However, a relation to the sequence of childbirths was found: the number of anomalies among firstborn children made 42,3%, second-born children 30, 2%, third-born children 15,4%, fourth-born children 7,1%. Conclusion. A high rate of congenital malformations of reproductive organs is observed in 39,0% of consanguineous marriages. The study also shows a high density of congenital malformations of reproductive organs 70, 4% in this group. Additionally, the relation of congenital malformations to the sequence of childbirths was found.

родственный бракврождённые аномалия развития шейки и тела маткиперегородка влагалищагемотокольпоснарушение идентификации полаconsanguineous marriagecongenital malformation of cervix and body of the uterushematocolposgender identification disorderReferencesАдамян Л.В. Аплазия матки и влагалища (синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера) в сочетании с эндометриозом: нерешенные аспекты этиологии патогенеза / Л.В Адамян // Проблемы репродукции. - 2016. - № 22(3). - С.8-14.Адамян Л.В. Аплазия матки и влагалища (синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера) в сочетании с эндометриозом: нерешенные аспекты этиологии патогенеза / Л.В Адамян // Проблемы репродукции. - 2016. - № 22(3). - С.8-14.Аминова Ф.Б. Структура врождённых пороков развития женской репродуктивной системы (по данным таджикского НИИ акушерства, гинекологии и перинатологии) / Ф.Б. Аминова, Д.А. Ходжамуродова, Ф.О. Косимова, Ф.И. Ибрагимова // Вестник Авиценны. - 2019. - Т. 21. № 1. - С. 21-25.Аминова Ф.Б. Структура врождённых пороков развития женской репродуктивной системы (по данным таджикского НИИ акушерства, гинекологии и перинатологии) / Ф.Б. Аминова, Д.А. Ходжамуродова, Ф.О. Косимова, Ф.И. Ибрагимова // Вестник Авиценны. - 2019. - Т. 21. № 1. - С. 21-25.Бобкова М.В. Генетические аспекты формирования аплазии влагалища и матки: история изучения / М.В. Бобкова, Е.Е. Баранова, Л.В. Адамян // Проблемы репродукции. - 2015. - №3. - С.10-15.Бобкова М.В. Генетические аспекты формирования аплазии влагалища и матки: история изучения / М.В. Бобкова, Е.Е. Баранова, Л.В. Адамян // Проблемы репродукции. - 2015. - №3. - С.10-15.Буралкина Н.А. Возможности нехирургической коррекции порока развития влагалища приаплазии матки у подростков / Н.А. Буралкина, Г.М. Давтян, Е.В. Уварова // Репродуктивное здоровье детей и подростков. - 2016. - №2 (67). - С.52-53.Буралкина Н.А. Возможности нехирургической коррекции порока развития влагалища приаплазии матки у подростков / Н.А. Буралкина, Г.М. Давтян, Е.В. Уварова // Репродуктивное здоровье детей и подростков. - 2016. - №2 (67). - С.52-53.Рустамова М.С. Частота соматической и гинекологической патологии у больных женщин с гиперпластическим процессом органов репродуктивной системы / М.С. Рустамова, М.Х. Бадалова // Вестник Академии медицинских наук Таджикистана. - 2016. - №3. - С. 57-62.Рустамова М.С. Частота соматической и гинекологической патологии у больных женщин с гиперпластическим процессом органов репродуктивной системы / М.С. Рустамова, М.Х. Бадалова // Вестник Академии медицинских наук Таджикистана. - 2016. - №3. - С. 57-62.Рофиева Х.Ш. Результаты холтеровского мониторирования ЭКГ у женщин с острым инфарктом миокарда в перименопазульном периоде / Х.Ш. Рофиева, А.М. Мурадов, А.Г. Гоибов, Х.Д. Зухуров, М.М. Шоджонов // Здравоохранение Таджикистана. - 2018. - №1. - С. 62-65.Рофиева Х.Ш. Результаты холтеровского мониторирования ЭКГ у женщин с острым инфарктом миокарда в перименопазульном периоде / Х.Ш. Рофиева, А.М. Мурадов, А.Г. Гоибов, Х.Д. Зухуров, М.М. Шоджонов // Здравоохранение Таджикистана. - 2018. - №1. - С. 62-65.Хушвахтова Э.Х. Хирургическое лечение гиперпластических процессов у женщин репродуктивного возраста / Э.Х Хушвахтова, С.М Сафарова, М.Х, Курбанова // Здравоохранение Таджикистана. - 2016. - №3. - С. 63-67.Хушвахтова Э.Х. Хирургическое лечение гиперпластических процессов у женщин репродуктивного возраста / Э.Х Хушвахтова, С.М Сафарова, М.Х, Курбанова // Здравоохранение Таджикистана. - 2016. - №3. - С. 63-67.Цимарис П. Обследование, тактика ведения и лечение врожденных аномалий влагалища в пубертатном периоде / П. Цимарис, В. Кароунцос, Е. Делегеороглу // Репродуктивное здоровье детей и подростков. - 2019. - №2. - С. 25-35.Цимарис П. Обследование, тактика ведения и лечение врожденных аномалий влагалища в пубертатном периоде / П. Цимарис, В. Кароунцос, Е. Делегеороглу // Репродуктивное здоровье детей и подростков. - 2019. - №2. - С. 25-35.Косимова Ф.О. Структура маточного и цервикального фактора бесплодия у женщин раннего и активного репродуктивного возраста / Ф.О. Косимова, Д.А. Ходжамуродова, Ф.Б. Аминова, Ф.И. Иброгимова // Вестник Волг ГМУ. - 2018. - №3(67). - С. 47-50.Косимова Ф.О. Структура маточного и цервикального фактора бесплодия у женщин раннего и активного репродуктивного возраста / Ф.О. Косимова, Д.А. Ходжамуродова, Ф.Б. Аминова, Ф.И. Иброгимова // Вестник Волг ГМУ. - 2018. - №3(67). - С. 47-50.Acien P. The presentation and management of complex female genital malformations. Human Reproduction, 2016, No. 22 (1), pp.48-69;Acien P. The presentation and management of complex female genital malformations. Human Reproduction, 2016, No. 22 (1), pp.48-69;Behunova J. Urinarytractano maliesa ssociated with MTHFR genepoly morphism C677 Tingirls. Kidney and blood pressure research, 2011, No. 34 (6), pp. 465-471;Behunova J. Urinarytractano maliesa ssociated with MTHFR genepoly morphism C677 Tingirls. Kidney and blood pressure research, 2011, No. 34 (6), pp. 465-471;Layman L. C. The genetic basis of female reproductive disorders: etiology and clinical testing. Molecular and cellular endocrinology, 2013, No. 370 (1-2), pp. 138-148;Layman L. C. The genetic basis of female reproductive disorders: etiology and clinical testing. Molecular and cellular endocrinology, 2013, No. 370 (1-2), pp. 138-148;Montgomery G. W. The future for genetic studies in reproduction. Molecular human reproduction, 2014, No. 20 (1), pp.1-14;Montgomery G. W. The future for genetic studies in reproduction. Molecular human reproduction, 2014, No. 20 (1), pp.1-14;Nodale C. Gene expression profile of patients with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome: new insights into the potential role of developmental pathways. PloS one, 2014, No. 9(3), pp. 1010 - 1013;Nodale C. Gene expression profile of patients with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome: new insights into the potential role of developmental pathways. PloS one, 2014, No. 9(3), pp. 1010 - 1013;Nakhal R. S. Creighton S.M. Management of vaginal agenesis. Journal of pediatric and adolescent gynecology, 2012, No. 25 (6), pp. 352-357;Nakhal R. S. Creighton S.M. Management of vaginal agenesis. Journal of pediatric and adolescent gynecology, 2012, No. 25 (6), pp. 352-357;Oppelt P.G. Malformations in a cohort of 284 women with Mayer-Rokitansky-Kustner-Hauser syndrome (MRKH). Reproductive biology and endocrinology, 2012, No. 10, pp. 57-58.Oppelt P.G. Malformations in a cohort of 284 women with Mayer-Rokitansky-Kustner-Hauser syndrome (MRKH). Reproductive biology and endocrinology, 2012, No. 10, pp. 57-58.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.