Ибодов Х. – д.м.н., профессор, академик
Ibodov H. – MD, Professor, Academician of the Medical and Technical Academy of Sciences of the Russian Federation
Цель исследования. Является показать сложность постановки диагноза, выбора хирургического лечения как редкое заболевание - дубликатура прямой кишки в сочетание с другими аномалиями развития органов и систем.Материал и методы исследования. Под нашим наблюдением находились 2 детей с диагнозами Врожденная аномалия развития ЖКТ. Изолированная дупликатура прямой кишки. Промежностная гипоспадия. Сужение пузырно-мочеточниковый сегмент справа. Уретерогидронефроз Ⅰ степени справа.Результаты. При контрольном исследовании у детей патологии со стороны внутренних органов не выявлено. При УЗИ органов мочевыделительной системы: чашечно-лоханочная система не расширена, симптомов мегауретера не обнаружено. Дети в умственном и физическом развитии не отстают от своих сверстников. На сегодняшний день состояние детей удовлетворительное, жалоб нет, находятся под наблюдением врача детского хирурга.Заключение. Дупликатура прямой кишки изолированная редкая патология у детей в сочетании с пороками развития мочеполовой системы, с весьма разнообразной клинической проявлений, что представляет собой проблему при постановке диагноза до операции. Открытая оперативное вмешательство более безопасна и можно достичь хороших результатов.
Purpose of the study. It is to show the difficulty of making a diagnosis and choosing surgical treatment as a rare disease - duplication of the rectum in combination with other anomalies of the development of organs and systems.Material and research methods. Under our supervision there were 2 children diagnosed with congenital anomaly of the gastrointestinal tract. Isolated duplication of the rectum. Perineal hypospadias. Narrowing of the vesicoureteral segment on the right. Ureterohydronephrosis Ⅰ degree on the right.Results. A control study did not reveal any pathology in the internal organs of the children. Ultrasound of the urinary system: the pyelocaliceal system is not dilated, no symptoms of megaureter were detected. Children do not lag behind their peers in mental and physical development. Today, the children’s condition is satisfactory, there are no complaints, they are under the supervision of a pediatric surgeon.Conclusion. Duplication of the rectum is an isolated rare pathology in children in combination with malformations of the genitourinary system, with very diverse clinical manifestations, which poses a problem in making a diagnosis before surgery. Open surgery is safer and good results can be achieved.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.