<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">thealth</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Здравоохранение Таджикистана</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Health care of Tajikistan</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0514-2415</issn><publisher><publisher-name>Редакция журнала «Здравоохранение Таджикистана»</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">thealth-70</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>РАЗРАБОТКА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ МАЗИ БРОМТИАДИАЗОЛПИРИМИДИНОВОЙ В КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЕ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>DESIGN AND EFFECTIVENESS OF BROMOTHIADIAZOLPYRIMIDINE OINTMENT IN CLINICAL MEDICINE</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сангов</surname><given-names>З. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sangov</surname><given-names>Z. G.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">zsangov@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Салимов</surname><given-names>Т. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Salimov</surname><given-names>T. M.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Азизов</surname><given-names>А. З.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Azizov</surname><given-names>A. Z.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Институт химии имени В.И.Никитина</institution><country>Таджикистан</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Institute of Chemistry named after V. I. Nikitin</institution><country>Tajikistan</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2019</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>04</day><month>08</month><year>2021</year></pub-date><volume>0</volume><issue>1</issue><fpage>50</fpage><lpage>56</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Сангов З.Г., Салимов Т.М., Азизов А.З., 2021</copyright-statement><copyright-year>2021</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Сангов З.Г., Салимов Т.М., Азизов А.З.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Sangov Z.G., Salimov T.M., Azizov A.Z.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.zdrav.tj/jour/article/view/70">https://www.zdrav.tj/jour/article/view/70</self-uri><abstract><p>Цель исследования. Разработка и исследование терапевтической эффективности мази бромтиадиазол-пиримидиновой. Материал и методы исследования. Изучена антимикробная активность, общетоксические, кумулятивные, аллергенные свойства, гепатотоксическое, эмбриотоксическое и тератогенное действия бромтиадиазолпири-мидина. Изучена эффективность бромтиадиазолпиримидиновой мази при наружном применении. Результаты исследования и их обсуждение. Показано, что бромтиадиазолпиримидин обладает широким спектром антимикробной активности, относится к практически нетоксичным веществам, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Мазь, содержащая в качестве действующего вещества бромтиадиазолпиримидин в концентрации 1% является высокоэффективным антибактериальным препаратом для наружного применения при лечении раневых инфекций. Заключение. Мазь, содержащая в качестве действующего вещества бромтиадиазолпиримидин в концентрации 1% является высокоэффективным антибактериальным препаратом для наружного применения и может быть рекомендована для широкого медицинского применения.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Aim. To design and to study the therapeutic efficiency of the bromothiadiazolpyrimidine ointment. Material and methods. Following properties of bromothiadiazolpyrimidine ointment were studied: general toxic, allergenic, hepatotoxic, embryotoxic and teratogen, antimicrobial activity. The efficiency of the external application of the bromothiadiazolpyrimidine ointment was also studied. Results. It was found that bromothiadiazolpyrimidine have a wide spectrum of antimicrobial activity, it is a practically nontoxic substance that doesn’t have teratogen effect. The ointment with bromothiadiazolpyrimidine as the active substance in a concentration of 1% is highly effective antibacterial medicine for surface application treating wound infections. Conclusion. The ointment with bromothiadiazolpyrimidine as the active substance in a concentration of 1% is highly effective antibacterial medicine for the surface application that could be administered for a wide range of medical problems.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>мазь бромтиадиазолпиримидин</kwd><kwd>антибактериальная активность</kwd><kwd>эффективность лекарства</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Bromothiadiazolpyrimidine ointment</kwd><kwd>antibacterial effect</kwd><kwd>medicine efficiency</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ашурова З.Д., Сангов З.Г., Джамшедов Дж.Н., Ашурова М.Д., Мирзоев С., Салимов Т.М., Куканиев М.А. Сроки выведения остаточных количеств препаратов 2-бром-7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло[3,2-а] пиримидина и 7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло [3,2-a] пиримидин-2-ил-имидотиокарбамат гидробромида из организма птицы // Веткорм - 2009. - №6. - С. 79.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ашурова З.Д., Сангов З.Г., Джамшедов Дж.Н., Ашурова М.Д., Мирзоев С., Салимов Т.М., Куканиев М.А. Сроки выведения остаточных количеств препаратов 2-бром-7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло[3,2-а] пиримидина и 7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло [3,2-a] пиримидин-2-ил-имидотиокарбамат гидробромида из организма птицы // Веткорм - 2009. - №6. - С. 79.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ашурова З.Д., Сангов З.Г., Джамшедов Дж.Н., Ашурова М.Д., Мирзоев С., Халикова З.Д., Салимов Т.М., Куканиев М.А. Изучение кумулятивных свойств 2-бром-7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло[3,2-а]пи-римидин и 7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло[3,2-а] пиримидин-2-ил-имидотиокарбамат гидробромида // Веткорм. - 2009. - №6. - С. 78.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ашурова З.Д., Сангов З.Г., Джамшедов Дж.Н., Ашурова М.Д., Мирзоев С., Халикова З.Д., Салимов Т.М., Куканиев М.А. Изучение кумулятивных свойств 2-бром-7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло[3,2-а]пи-римидин и 7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло[3,2-а] пиримидин-2-ил-имидотиокарбамат гидробромида // Веткорм. - 2009. - №6. - С. 78.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Джамшедов Дж.Н., Сангов З.Г., Саид Вали Султан, Салимов Т.М., Ашурова З.Д., Куканиев М.А. Оценка функционального состояния печени после однократного введения производных 1, 3, 4-тиадиазоло [3,2-а] пиримидина белым мышам // Здравоохранение Таджикистана. - 2010. - №3. - С. 17 - 19.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Джамшедов Дж.Н., Сангов З.Г., Саид Вали Султан, Салимов Т.М., Ашурова З.Д., Куканиев М.А. Оценка функционального состояния печени после однократного введения производных 1, 3, 4-тиадиазоло [3,2-а] пиримидина белым мышам // Здравоохранение Таджикистана. - 2010. - №3. - С. 17 - 19.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Миронова А.Н. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: Гриф и К, - 2012. - 944 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Миронова А.Н. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: Гриф и К, - 2012. - 944 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Салимов Т.М., Сангов З.Г., Ашурова З.Д., Джамшедов Дж.Н., Куканиев М.А., Ашурова М.Д., Саторов С.С., Хайдаров К.Х. Антимикробная активность 1,3,4-тиадиазоло[3,2-а]пиримидина // Здравоохранение Таджикистана. - 2009. - №3, - С. 173 - 176.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Салимов Т.М., Сангов З.Г., Ашурова З.Д., Джамшедов Дж.Н., Куканиев М.А., Ашурова М.Д., Саторов С.С., Хайдаров К.Х. Антимикробная активность 1,3,4-тиадиазоло[3,2-а]пиримидина // Здравоохранение Таджикистана. - 2009. - №3, - С. 173 - 176.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Сангов З.Г., Ашурова З.Д., Салимов Т.М., Джамшедов Дж.Н., Лакаев Б., Куканиев М.А., Саторов С.С., Хайдаров К.Х. Фармакокинетика соединений 1,3,4-тиадиазоло [3,2-а] пиримидина // Здравоохранение Таджикистана. - 2009. - №3, - С. 177 - 182.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Сангов З.Г., Ашурова З.Д., Салимов Т.М., Джамшедов Дж.Н., Лакаев Б., Куканиев М.А., Саторов С.С., Хайдаров К.Х. Фармакокинетика соединений 1,3,4-тиадиазоло [3,2-а] пиримидина // Здравоохранение Таджикистана. - 2009. - №3, - С. 177 - 182.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Adnan A. Kadi, Ebtehal S. Al-Abdullah, Ihsan A. Shehata et al. Synthesis, antimicrobial and anti-inflammatory activities of novel 5-(1-adamantyl)-1,3,4-thiadiazole derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, 2010. Vol. 45. P. 5006-5011.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Adnan A. Kadi, Ebtehal S. Al-Abdullah, Ihsan A. Shehata et al. Synthesis, antimicrobial and anti-inflammatory activities of novel 5-(1-adamantyl)-1,3,4-thiadiazole derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, 2010. Vol. 45. P. 5006-5011.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen H.S., Li Z.M., Han Y.F., Wang Z.W. New fungicidally active pyrazolyl-substituted 1,3,4-thiadiazole compounds and their preparation. Chrese chemical Letters, 1999. Vol. 10(5). P 365-366.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen H.S., Li Z.M., Han Y.F., Wang Z.W. New fungicidally active pyrazolyl-substituted 1,3,4-thiadiazole compounds and their preparation. Chrese chemical Letters, 1999. Vol. 10(5). P 365-366.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Qaremon D.A., Friedman P.A., Remy D.C, Stern A.M. Assignee: Merck &amp; Ch Inc. Methods and Compositions for Thrombolytic Therapy. Patent US 4968494, 1990, Nov. 6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Qaremon D.A., Friedman P.A., Remy D.C, Stern A.M. Assignee: Merck &amp; Ch Inc. Methods and Compositions for Thrombolytic Therapy. Patent US 4968494, 1990, Nov. 6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kolavi G., Hegde V., Khazia 1.А., Gadad P Synthesis and evaluation of antitubercular activity of imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives. Bioorg. and Med. Chem, 2006. Vol. 14. P 3069-3080.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kolavi G., Hegde V., Khazia 1.А., Gadad P Synthesis and evaluation of antitubercular activity of imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives. Bioorg. and Med. Chem, 2006. Vol. 14. P 3069-3080.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hambardzumyan E.N., Vorskanyan A.S., Grigoryan A.A., Yengoyan A.P. Synthesis and biological evaluation of novel nonfused heterocyclic systems derivatives based on 5-(alkylthio)-1, 3, 4-thiadiazole-2(3H)-thions. Journal of Chemical, Biological and Physical Sciences / Section A: Chemical Sciences, 2016. Vol. 6. No.2. pp. 434-444.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hambardzumyan E.N., Vorskanyan A.S., Grigoryan A.A., Yengoyan A.P. Synthesis and biological evaluation of novel nonfused heterocyclic systems derivatives based on 5-(alkylthio)-1, 3, 4-thiadiazole-2(3H)-thions. Journal of Chemical, Biological and Physical Sciences / Section A: Chemical Sciences, 2016. Vol. 6. No.2. pp. 434-444.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
