FEATURES OF CONGENITAL MALFORMATIONS OF REPRODUCTIVE ORGANS AMONG WOMEN IN CONSANGUINEOUS MARRIAGE
Abstract
Aim. To study features of congenital malformations of reproductive organs among women in consanguineous marriage Material and methods. Patients with isolated and combined congenital malformations of reproductive and urinary organs admitted to the department of gynecological endocrinology in the number of 182 during 2015-2018. Results and discussion. The rate of congenital malformations of reproductive organs among women in consanguineous marriage in the current study was 39, 0%. The density of congenital malformations was 70, 4%. The rate of congenital malformations of reproductive organs did not correlate with the number of deliveries and obstetric anamnesis. However, a relation to the sequence of childbirths was found: the number of anomalies among firstborn children made 42,3%, second-born children 30, 2%, third-born children 15,4%, fourth-born children 7,1%. Conclusion. A high rate of congenital malformations of reproductive organs is observed in 39,0% of consanguineous marriages. The study also shows a high density of congenital malformations of reproductive organs 70, 4% in this group. Additionally, the relation of congenital malformations to the sequence of childbirths was found.
About the Authors
F. B. Aminova
Institute of Postgraduate Education in Healthcare of the Republic of Tajikistan
Tajikistan
Tajikistan
D. A. Khojamurodova
Tajik Research Institute of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology
Tajikistan
Tajikistan
F. O. Kosimova
Institute of Postgraduate Education in Healthcare of the Republic of Tajikistan
Tajikistan
Tajikistan
F. I. Ibragimova
Institute of Postgraduate Education in Healthcare of the Republic of Tajikistan
Tajikistan
Tajikistan
References
1. Адамян Л.В. Аплазия матки и влагалища (синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера) в сочетании с эндометриозом: нерешенные аспекты этиологии патогенеза / Л.В Адамян // Проблемы репродукции. - 2016. - № 22(3). - С.8-14.
2. Аминова Ф.Б. Структура врождённых пороков развития женской репродуктивной системы (по данным таджикского НИИ акушерства, гинекологии и перинатологии) / Ф.Б. Аминова, Д.А. Ходжамуродова, Ф.О. Косимова, Ф.И. Ибрагимова // Вестник Авиценны. - 2019. - Т. 21. № 1. - С. 21-25.
3. Бобкова М.В. Генетические аспекты формирования аплазии влагалища и матки: история изучения / М.В. Бобкова, Е.Е. Баранова, Л.В. Адамян // Проблемы репродукции. - 2015. - №3. - С.10-15.
4. Буралкина Н.А. Возможности нехирургической коррекции порока развития влагалища приаплазии матки у подростков / Н.А. Буралкина, Г.М. Давтян, Е.В. Уварова // Репродуктивное здоровье детей и подростков. - 2016. - №2 (67). - С.52-53.
5. Рустамова М.С. Частота соматической и гинекологической патологии у больных женщин с гиперпластическим процессом органов репродуктивной системы / М.С. Рустамова, М.Х. Бадалова // Вестник Академии медицинских наук Таджикистана. - 2016. - №3. - С. 57-62.
6. Рофиева Х.Ш. Результаты холтеровского мониторирования ЭКГ у женщин с острым инфарктом миокарда в перименопазульном периоде / Х.Ш. Рофиева, А.М. Мурадов, А.Г. Гоибов, Х.Д. Зухуров, М.М. Шоджонов // Здравоохранение Таджикистана. - 2018. - №1. - С. 62-65.
7. Хушвахтова Э.Х. Хирургическое лечение гиперпластических процессов у женщин репродуктивного возраста / Э.Х Хушвахтова, С.М Сафарова, М.Х, Курбанова // Здравоохранение Таджикистана. - 2016. - №3. - С. 63-67.
8. Цимарис П. Обследование, тактика ведения и лечение врожденных аномалий влагалища в пубертатном периоде / П. Цимарис, В. Кароунцос, Е. Делегеороглу // Репродуктивное здоровье детей и подростков. - 2019. - №2. - С. 25-35.
9. Косимова Ф.О. Структура маточного и цервикального фактора бесплодия у женщин раннего и активного репродуктивного возраста / Ф.О. Косимова, Д.А. Ходжамуродова, Ф.Б. Аминова, Ф.И. Иброгимова // Вестник Волг ГМУ. - 2018. - №3(67). - С. 47-50.
10. Acien P. The presentation and management of complex female genital malformations. Human Reproduction, 2016, No. 22 (1), pp.48-69;
11. Behunova J. Urinarytractano maliesa ssociated with MTHFR genepoly morphism C677 Tingirls. Kidney and blood pressure research, 2011, No. 34 (6), pp. 465-471;
12. Layman L. C. The genetic basis of female reproductive disorders: etiology and clinical testing. Molecular and cellular endocrinology, 2013, No. 370 (1-2), pp. 138-148;
13. Montgomery G. W. The future for genetic studies in reproduction. Molecular human reproduction, 2014, No. 20 (1), pp.1-14;
14. Nodale C. Gene expression profile of patients with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome: new insights into the potential role of developmental pathways. PloS one, 2014, No. 9(3), pp. 1010 - 1013;
15. Nakhal R. S. Creighton S.M. Management of vaginal agenesis. Journal of pediatric and adolescent gynecology, 2012, No. 25 (6), pp. 352-357;
16. Oppelt P.G. Malformations in a cohort of 284 women with Mayer-Rokitansky-Kustner-Hauser syndrome (MRKH). Reproductive biology and endocrinology, 2012, No. 10, pp. 57-58.
Review
For citations:
Aminova F.B., Khojamurodova D.A., Kosimova F.O., Ibragimova F.I. FEATURES OF CONGENITAL MALFORMATIONS OF REPRODUCTIVE ORGANS AMONG WOMEN IN CONSANGUINEOUS MARRIAGE. Health care of Tajikistan. 2019;(4):9-16. (In Russ.)
Views:
236
Email this article 