Preview

Здравоохранение Таджикистана

Расширенный поиск

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ БОЛЬНОГО С НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ33

Полный текст:

Аннотация

Приводится описание клинического случая несовершенного остеогенеза у пациента 22 месяцев. Клинико-рентгенологическая картина демонстрирует наличие системного остеопороза с патологическими переломами, задержкой физического и двигательного развития, признаками гипоплазии некоторых групп мышц. При денситометрии выявлено снижение минеральной плотности костной ткани. Лабораторные данные показали отклонения от нормы уровней кальция, паратгормона, витамина Д, щелочной фосфотазы. Впервые пациенту с несовершенным остеогенезом 3 типа в республике Таджикистан проведена терапия ингибиторами остеокластической резорбции - памидроновой кислотой.

Об авторах

Н. А. Иноятова
Кафедра эндокринологии ТГМУ им. Абуали ибн Сино
Таджикистан


Н. Ф. Ниязова
Кафедра эндокринологии ТГМУ им. Абуали ибн Сино
Таджикистан


Ш. Т. Самиева
Кафедра эндокринологии ТГМУ им. Абуали ибн Сино
Таджикистан


А. А. Мусоев
Кафедра эндокринологии ТГМУ им. Абуали ибн Сино
Таджикистан

Мусоев Ашраф Ахматович – клинический ординатор

734003, г. Душанбе, ул. А. Навои 35, кв. 125
тел.: +992939959959



Список литературы

1. Буклаев Д.С., Костик М.М., Арганович О.Е., Трофимова С.И. Синдром Брука. Описание случая // Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. – 2015. – Т.3, №3 – С. 44-47

2. Марычева Н.М., Жученко Н.А., Костик М.М., Коталевская Ю.Ю., Беме А.А., Журкова Н.В., Асанов А.Ю. Сравнительный анализ клинических проявлений семейных и спорадических случаев несовершенного остеогенеза I типа // Практическая медицина. – 2015. – №1(86). – С. 81-84

3. Умарова З.К., Мамаджанова Г.С., Мукарамова Д.А. Клиника, диагностика и лечение детей с несовершенным остеогенезом // Вестник Авицены, 2012, №3, С. 150-153

4. Andiran N., Alikasifoglu A., Gonc N., Ozon A., Kandemir N., Yordam N. Cyclic pamidronate therapy in children with osteogenesis imperfecta: results of treatment and follow-up after discontinuation. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2008, Jan; 21(1), pp. 63-72.

5. Ben Amor I.M., Glorieux F.H., Rauch F. Genotype-Phenotype Correlations in Autosomal Dominant Osteogenesis Imperfecta. Journal of Osteoporosis, 2011.

6. Biggin A., Zheng L., Briody J.N., Coorey C.P., Munns C.F. The Long-Term Effects of Switching from Active Intravenous Bisphosphonate Treatment to Low- Dose Maintenance Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta. Hormone Research in Paediatrics, 2015, No. 83, pp. 183-189

7. Glorieux F. H., Bishop N. J., Plotkin H., Chabot G., Lanoue G., Travers R. Cyclic administration of pamidronate in children with severe osteogenesis imperfect. New England Journal of Medicine, 1998, Vol. 339 (14), pp. 947-52.

8. Van Dijk F. S., Cobben J. M., Kariminejad A., Maugeri A., Nikkels P.G., van Rijn R.R., Pals G. Osteogenesis Imperfecta: A Review with Clinical Examples. Mol Syndromol. 2011.


Для цитирования:


Иноятова Н.А., Ниязова Н.Ф., Самиева Ш.Т., Мусоев А.А. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ БОЛЬНОГО С НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ33. Здравоохранение Таджикистана. 2018;(1):69-73.

For citation:


Inoyatov N.A., Niyazova N.F., Samiyeva S.T., Musoyev A.A. A CLINICAL CASE OF A PATIENT WITH IMPERFECT OSTEOGENESIS. Health care of Tajikistan. 2018;(1):69-73. (In Russ.)

Просмотров: 2


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0514-2415 (Print)